★設問１
人でのアドレナリン・チロキシンのもたらす共通の代表的な作用を２つあげよ。人以外の生物でのチロキシンの代表的な作用を１つあげよ
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（しばし考える）
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解答
ヒト〜「血糖上昇」「発熱」
チロキシンの他の生物での働き〜両生類の変態・鳥類の換羽
★設問２ アドレナリン・チロキシンの合成の直接の原料アミノ酸と、そのアミノ酸の合成の原料となるアミノ酸を答えよ。
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（考える）
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答
チロシン（朝説明した通り）
フェニルアラニン（必須アミノ酸）
解説
人の体内では合成できず、食物からとらなければならないアミノ酸を必須アミノ酸といい、アミノ酸20種中８種が必須アミノ酸である。
体内で、チロシンはフェニルアラニンに水酸基（OH)を付加することで合成される。
「チロシン」は原料の「アミノ酸」の名称、「チロキシン」はそれから合成される誘導体の「ホルモン」
の名称なので勘違いしないこと。
またチロキシンは読み方によって「サイロキシン」と表現される。
★設問３ アドレナリン・チロキシンどちらが水溶性が強く、脂溶性が強いか？またチロキシンの分子内にあるチロキシン特有の元素は何か？
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（考える）
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答
アドレナリンが水溶性が強く
チロキシンが脂溶性が強い。
チロキシン特有の元素ーＩ（ヨウ素）
解説
この水溶性が強い、脂溶性が強いという特徴は、
明日以降解説するホルモンの働き方にとって非常に重要である。
下図が分子構造である。この分子構造を書かせる問題が生物で出題されるわけではないが、分子式が書いてあって名前を聞く問題は聞かれる可能性はある。
つまり「書けなくてもよいが読めたほうがよい」ということである。
チロシンの青のOHの部分がないのが、必須アミノ酸「フェニルアラニン」である。ベンゼン環より上をとると、
側鎖CH3のアラニンである。それに「フェニル基」（ベンゼン環）がついたので「フェニルアラニン」である。
それがアドレナリンに変化する時は赤・紫の部分が付加される。
水酸基OHが２つ付加され、分子中に３つも0Hがあるので、ベンゼン環の疎水性の性質を上回り親水性となる。
なお紫で書いたメチル基CH3がないと分子がより直鎖状（ノルマル）になり、「ノルアドレナリン」と呼ばれる。
ノルアドレナリンとアドレナリンはメチル基１つの相違である。
高校生物では「アドレナリン＝ホルモン」
「ノルアドレナリン＝神経伝達物質」と二律区分するが、実際は混在した状態で働くことも多い。
チロキシンでも赤の部分がチロシンから変化した部分である。
ベンゼン環が１つ多い。詳しい過程は省略するが、ベンゼン環１つのチロシンが２つ結合して合成されるからである。
分子内にベンゼン環が２つある一方、
水溶性の水酸基0Hが１つしかないので水に溶けにくく脂溶性である。
詳しい分子構造は書けなくても（脂溶性の）ベンゼン環の数と（水溶性を示す）水酸基の数の比で、どちらの性質かはわかるはずである。
なおチロキシンは、ホルモンの中では唯一ヨウ素Ｉを含むのが特徴で、チロキシン合成臓器である甲状腺にはヨウ素が蓄積されている。