2017年東京医大で出題された問題は、ＤＮＡと結合し、本体遺伝子の転写を促進する調節タンパク質の構造と性質をよくまとめた良問である。
市谷最終授業で扱った内容を以下確認する。
問題文全体を完全に再現するとメルマガとしては長くなりすぎるし、メルマガでは画像を１つしか添付できないので、以下、入試で出題された内容の要点をまとめる。
ＤＮＡ（図、黒）に結合しその遺伝子の転写を促進する調節タンパク（赤）もそれを指定するＤＮＡ（赤）の転写・翻訳で作られる。
調節タンパク質には様々なタイプの構造があるが、
その中に２つ結合して（二量体を形成して）働くタイプもある。二量体化する調節タンパクのアミノ酸配列にはＤＮＡ結合部位（図の②）と二量体化するために相互に結合する部位（③）がある。
調節タンパク自信には①や④の部分もある。
調節タンパク質を指定するＤＮＡ（赤）について実験上、一部を書いた短い構造をものを作る。①のみだと①の部位のみ、
①②にみだと、①②部位、①②③だと①②③の部位のみができ、全部ＤＮＡが存在すると完全な構造の調節タンパク質ができる。
それぞれの産物をＤＮＡ（黒）と結合させ、電気泳動させることでＤＮＡとタンパク質が結合したものの分子量を推定する。
①にみだとＤＮＡと結合できない。①②のみだと結合できるが二量体を形成しない。その場合結合は緩やかになる。
①②③だと二量体化できＤＮＡにしっかり結びつく。①②③④全部あると二量体化した上でＤＮＡにもしっかり結合し、④がある分、分子量が最大となる。
このように実験的にタンパク質の部分のみを作らせる実験をすることにより、タンパク質のどの部位がどのように働いているかを峻別できる。