夏期講習の様子いかがですか？
様々なお知らせの後に今日の問題（伴性遺伝あります）
★私の夏期講習のご案内（今からも追加申込み可能です）
・8月14日（月）～17日（木）夜5時～8時 御茶ノ水 ステップアップ生物１
・8月18日（金）9時50分～16時30分（昼休みあり） 市谷 「がんと遺伝子」
ぜひお取りください
★前期ランチタイムの最終でもご案内したイベントの案内です。
私個人による企画ですので窓口などではわかりません。
問い合わせは直接info@asakura.chiba.jpにお願いします。
当日飛び入り参加も可能です。ただ事前に参加予定の方はお知らせ
いただけると助かります。
受験生のみならず、元生徒の大学生の方も参加可能です。
①8月4日（金）15～20時（午後３～8時）
★青い鳥ホーム（母子生活支援施設＠船橋）の子どもたちの勉強を教える
学習サポートボランティア 夕食付き
当日2時半に、JR西船橋駅改札の集合。
（遅れる・遅れた方は09040755967に電話ください）
参加費 無料（交通費のみ）
（8月10日（木）18～20時、25日（金）15～20時でも実施します。
4日がご無理な場合、こちらにもご参加ください。）
②8月7日（月）8日（火）
小川康さん（チベット医・薬剤師）の森のくすり塾に一泊二日見学
（これは主に元生徒の大学生にお勧めです）。詳細は参加者に事前にメールのやりとりでお知らせします。
③8月18日（金）夜６～8時半（18時～20時半）
「からだを知るワークショップ」
整体的な観点から身体の動きを知り、秋以降の勉強への身体の整えをします。 参加費2000円（飲み物代込み）
場所 飯田橋CST会議室（西口大型マンション・商業施設「さくらテラス」前）
講師 田野尻哲郎・朝倉幹晴・坂部昌明（交渉中）
④8月27日（日）午後２～4時（14～16時）
「医系学生のキャリアデザインを考える」田野尻哲郎
前期ランチタイムと同様ですが、少ない参加者で顔を合わせながら深め合いましょう。
（その後希望者は、東大本郷キャンパス見学）
以上はサイトトップにも掲載してあります。
★設問１ 性染色体にのった遺伝子による遺伝現象で、雌雄で表現型分離比に差があるような遺伝を何というか？
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（考える）
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答
伴性遺伝（sex-linked inheritance)
★設問２ 伴性遺伝のうち、（入試出題のほとんどを占める）Ｘ染色体上劣性遺伝形質をヒトで２つ、ショウジョウバエで１つあげよ。
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（考える）
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答
ヒト 血友病 赤緑色覚異常
（デュシャンヌ型筋ジストロフィー
・レッシュナイハン症候群・脆弱Ｘ症候群）
ショウジョウバエ 白眼突然変異（赤眼が優性）
★設問３ ヒトの赤緑色覚異常遺伝子をa,健常遺伝をAとすると、女性と男性の性染色体とその上のAaの存在様式のパターン・表現型を全て書け。
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（考える）
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答
女性
・XAXA 健常
・XAXa 健常（保因者）
・XaXa 色覚異常
男性
・XAY 健常
・XaY 色覚異常
解説
（本当はXの右肩上に小さく表記するのだが、メルマガ本文では書けないのでご容赦願いたい。）
女性３パターン・男性２パターンである。
他の生物でもＸ染色体上劣性遺伝なら同じである。
★設問４ 日本人では健常遺伝子と赤緑色覚異常遺伝子は19：１（赤緑色覚異常遺伝子が１／20）で存在する。
女性と男性の赤緑色覚異常の出現率はそれぞれどうか？
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（考える）
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答
女性 １／400（400人に1人）
男性 １／20（20人に1人）
解説
男性のＹは遺伝子発現に無関係で、ＸAかXaのみで決定されるので男性の色覚異常率は１／２０．
女性はXaXaとならないと色覚異常にならないので
（１／２０）×（１／２０）＝１／４００。
一般的に男性のほうが伴性遺伝疾患になりやすい。
★設問５ A健常、a色覚異常の遺伝において、両親の遺伝子型と交配パターン６つをあげ、それぞれについて、子どもの健常・色覚異常遺伝子の出現比を男女別に書け。
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（考える）
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答
・XAXAーXAY
男女ともすべて健常
・XAXAーXaY
男女とも全て健常
・XAXaーXAY
女性 全て健常
男性 健常：色覚異常＝１：１
・XAXaーXaY
男女とも 健常：色覚異常＝１：１
・XaXa-XAY
女性 全て健常
男性 全て色覚異常
XaXa-XaY
男女とも全て色覚異常
解説
遺伝子型は女性（雌）３パターン、男性（雄）２パターンだから交配パターンはわずか６パターンである。
うち
XAXA-XAYと
XaXa-XaYは
結果が明らかなので、
入試の出題は残り４パターンから出題されている。
その４交配パターンを以下のゴバン目表で確認してみたい。